През първите месеци от живота на детето, родителите му са най-загрижени за два въпроса: как бебето яде и спи, защото растежът и развитието на бебетата до голяма степен зависи от тези компоненти. Повечето бебета, които са изключително кърмени, нямат проблеми с асимилацията на "най-добрата в света" храна, но някои бебета нямат кърма поради специфичното им храносмилане. Ето защо, ако grudnichok често плаче, повръща след хранене, а не наддава на тегло, той отказва гърдата и има постоянни проблеми с един стол, е необходимо да се проведе специално проучване, за да се изключи лактоза дефицит - заболяване, при което бебетата количество ензими, които разграждат лактоза отсъства или е намален съдържащи се в млечните продукти.
В медицината болестта се нарича "лактазен дефицит", тъй като болестта се развива поради липсата на ензим, който разгражда захарта - "лактаза".А повечето неспециалисти използват термина дефицит на лактоза, наричайки болестта на лактоза - вещество, което не се усвоява в червата на дете.
Така че днес се използват и двете имена - лактоза или дефицит на лактаза.
Има два вида лактозна недостатъчност - вродени и придобити. Вроденият дефицит на лактоза възниква при пълно отсъствие или рязко намаляване на количеството на ензима и обикновено се открива през първите седмици или месеци от живота на детето.
Придобит или вторичен дефицит на лактоза може да бъде причинен от заболявания на храносмилателната система и се характеризира с известно намаляване на количеството на ензима лактаза и с подходящо лечение изчезва след няколко месеца.
2. прибързаност - лактазният ензим започва да се произвежда в червата едва от 24-тата седмица на вътрематочния живот и активността на производството на ензими е напълно нормализирана до 36 седмици, така че ако детето се роди предварително, ензимите, произведени в червата, не са достатъчни, за да се разпадне лактозата;
3. Болестна болест - вторичният лактозен дефицит се развива не поради липсата на лактаза, а поради поражението на ентероцитите - чревните клетки, които трябва да произвеждат този ензим. Увреждането на чревната лигавица може да бъде причинено от ротавирусна инфекция, гиаридиоза, вирусен или наркотичен ентерит или някои други заболявания.
С дългосрочен относителен дефицит на лактаза има силно изоставане по височина и тегло, а в напреднали случаи - при умственото развитие на детето.
Трудно е да се подозира вторичен недостатък на лактозата и да се диагностицира във времето. Най-често това се случва на възраст 3-5 години и е придружено от такива симптоми като:
Лечението на дефицит на лактоза може да се извършва само след установяване на точна диагноза и под контрола на педиатъркойто ще ви помогне да изберете най-добрата опция:
1. Хранене с лекарствени смеси - в случай на тежки форми на вроден лактозен дефицит само заместването на майчиното мляко или конвенционалните смеси с безлакоза, соя или нисколактозна може да даде възможност за стабилизиране на състоянието на детето;
3. При вторичен дефицит на лактоза е необходимо да се лекува основното заболяване и да се възстанови чревната лигавица, след което симптомите на недостиг на лактоза ще изчезнат сами.
Повечето родители на деца, страдащи от това заболяване, са най-загрижени за въпроса - кога ще премине дефицитът на лактоза? За съжаление, при наследствена форма на болестта детето ще трябва да се придържа към диета без лактоза през целия си живот, но с вторичен или лактозен дефицит, поради незрялост на храносмилателната система, заболяването, ако се лекува навреме, преминава напълно до 6-12 месеца, по-рядко до 3 години от живота на детето. Най-важното е да се диагностицира и започне лечението на ензимната недостатъчност във времето, в противен случай закъснението в растежа и развитието на детето може да стане необратимо.